Neste final de semana, 27 a 29 de agosto, acontece mais uma mobilização para ajudar Benjamin Vrener Guimarães, de apenas 4 meses, diagnosticado com uma doença genética degenerativa rara e grave chamada AME tipo 1 (Atrofia Muscular Espinhal).
Aniversário Iate Clube Pajussara
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Pecadores
Until Dawn: Noite De Terror
